После комплексного обследования нефрологи диагностировали атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) – редкое заболевание, связанное с нарушением иммунной системы. Девочке была назначена интенсивная терапия, включая плазмообмен, гемодиализ и современное таргетное лечение экулизумабом, что позволило добиться ремиссии.
Однако, несмотря на улучшение, сохраняющиеся изменения в анализах мочи побудили врачей к дальнейшему поиску причин. Биопсия почки выявила второе серьезное заболевание – IgA-нефропатию (болезнь Берже). Таким образом, маленькая пациентка боролась сразу с двумя редкими и тяжелыми недугами.
Благодаря профессионализму врачей, терапия была скорректирована, что привело к стойкому улучшению состояния. Сейчас девочка находится в стабильной ремиссии и успешно растет и развивается.


