Жительница Бугуруслана обратилась в прокуратуру в связи с необеспечением ее 17-летнего сына-инвалида жизненно необходимым лекарственным препаратом. Назначение пациенту о пожизненном приеме препарата, не имеющего аналогов, сделано Российским национальным исследовательским медицинским университетом имени Н.И. Пирогова».
Мать подростка, постоянно находящегося под медицинским наблюдением в связи с наличием у него хронического заболевания, обратилась в региональный минздрав с требованием выдать несовершеннолетнему необходимое лекарство, но получила отказ. Ей объяснили невозможность реализации ее права тем, что препарат не зарегистрирован в России. Мать мальчика обратилась в прокуратуру. Надзорный орган, в свою очередь, вышел с иском в суд. Районный суд Бугуруслана исковые требования прокуратуры полностью удовлетворил. Минздрав Оренбуржья, по решению суда, теперь обязан обеспечить ребенка-инвалида необходимым лекарственным препаратом.