- У нас в семье сложилась очень трудная жизненная ситуация. Нашему сыну Илье всего 13 лет, из них 10 лет он на инвалидности. Тяжелая форма эпилепсии приводит к ежедневным приступам, не дает ему нормально развиваться, и учится чему-то новому. Очень тяжело смотреть на сына, и осознавать свою беспомощность, - написала в редакцию мама ребенка Евгения Ягофарова.
В период обострения днем у Илюши случается до 40 - 60 легких приступов, ночью - до 10. Это очень-очень много и страшно для ребенка.
Десять лет лечения в России не принесли положительных результатов. И врачи опустили руки, заявили родителям: «Смиритесь, ваш сын безнадежно болен»!
Надежда умирает последней.
- Мы же решили бороться за жизнь и здоровье нашего единственного сына. Недавно узнали, что в Испании есть клиника ТЕКНОН, которая специализируется на тяжелых формах эпилепсии. Мы послали запрос в эту клинику, и нам ответили, что смогут помочь Илюше. Предварительный счет за обследование и лечение: 19 359 Евро (921 488рублей). Это колоссальная сумма для нашей семьи. Помогите нам, пожалуйста! - просит оренбурженка.
За дополнительной информацией вы можете обратиться к маме Ильи Евгении Ягафаровой по тел. 89128435405.


