В данном случае ребёнок-инвалид страдает редким заболеванием. По жизненным показаниям ему назначен препарат, который, к сожалению, не зарегистрирован в России. Именно на этом основании минздрав региона отказал в обеспечении лекарством.
Права ребенка родителям пришлось отстаивать через прокуратуру, а затем и суд. Суд первой инстанции удовлетворил требования прокурора, который доказал, что отказ органа власти в обеспечении ребенка лекарственными препаратами за счет бюджета региона нарушает право на жизнь и охрану здоровья. Однако последовала апелляционная жалоба Минздрава Оренбуржья – в ней было указано, что предприняты все возможные меры для обеспечения ребенка лекарственным препаратом.
Судебная коллегия по гражданским делам Оренбургского областного суда также встала на сторону ребёнка-инвалида, указав на то, что назначение препарата, не зарегистрированного в РФ, является единственно возможным вариантом лечения этого пациента.
