Мама маленького оренбуржца, страдающего редким (орфанным) заболеванием, обратилась за помощью в надзорное ведомство, посчитав, что права ее несовершеннолетнего сына на бесплатное обеспечение его жизненно необходимым лекарством нарушаются. Дело в том, что ребенку-инвалиду с тяжелым заболеванием был назначен дорогостоящий лекарственный препарат для его еженедельного принятия. Но министерство здравоохранения Оренбургской области в его бесплатном обеспечении малышу отказало.
В итоге, разбираться с чиновниками пришлось в суде, который поддержал требование обеспечить ребенка-инвалида с редкой болезнью необходимым лекарством, причем выписывать его регулярно, в необходимом объеме и дозировке. Решение Центрального райсуда Оренбурга пока не вступило в законную силу и может быть обжаловано минздравом региона.
