Минздрав выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований вакцины против COVID-19 «КовиВак», разработанной Центром имени Чумакова. Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований.
Открытое сравнительное исследование профилактической эффективности и несравнительное исследование иммуногенности и безопасности препарата "Ковивак" (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН", на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет. Начало исследований - 2 июня 2021 года, конец - 30 декабря 2022 года. Количество пациентов - 32 000, - следует из информации, указанной на сайте.
В данных реестра уточняется, что исследования будут проходить на базе 16 медицинских организаций. Задйествованы такие города, как Киров, Санкт-Петербург, Москва, Обнинск, Челябинск, Татарстан, Железногорск, Старый Оскол и Новотроицк.
Согласно уточненным данным, в Оренбургской области испытания пройдут на базе Общества с ограниченной ответственностью "Уральская Здравница", располагающегося в Новотроицке.
Отметим, что вакцину "КовиВак" Минздрав РФ официально зарегистрировал 19 февраля.
